狗狗用药量比人大还是比人小？
药物在动物体内的代谢过程与在人体内的代谢基本相同，只是由于动物的种类、个体差异以及所处生理状态不同等原因，使药物的体内吸收率、分布、代谢和排泄速率均有所差异所致。 例如青霉素类药物，其口服吸收差，注射给药后可迅速被吸收，但狗与人的吸收率和清除率有很大差别。 氨基糖甙类、多黏菌素类等静脉给药的药动学特性比较接近；而四环素、氯霉素等抗生素经口服给药后在狗体内吸收好，生物利用度高，而人体则较差。 磺胺类药物在动物体内的代谢产物与在人体内的代谢产物相似（对甲氧苄啶的代谢物有所不同）。 喹诺酮类药物除萘啶酸外，其他药物均易分布于细胞内外，且动物体内的代谢物亦呈细胞内蓄积现象，而在人体内很少出现这种现象。 某些药物在动物体内的代谢形式与在人体内的代谢形式也不尽一致。 以对乙酰氨基酚为例，在猫体内主要代谢为乙酰乙酸和对羟基苯甲酸；在人则由肝微粒体酶作用生成N-乙酰胺对氢基苯甲酸（简称NAPBA）。 阿司匹林在水杨酸犬中几乎不代谢水杨酸，但在临床用剂量下，水杨酸可明显抑制人肝细胞内谷胱甘肽转移酶的活性，使其灭活阿司匹林的能力降低20%～30%。
根据上述情况可知，在给宠物治疗疾病时，首先应考虑选用对人毒性和不良反应较小、疗效确切的治疗药物。 在必要时，也可以按人用剂量的1/5～l/7给药，以观察治疗效果及可能出现的副作用。 值得注意的是，药物对动物的有效浓度与人有效血药浓度过高或过低都会产生不良后果，因此，在治疗时应注意避免药物过量引起的中毒反应。